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  • 中药提取物技术专家
    云南润嘉药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 富宁
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、熟悉生产工艺流程及能够优化完善工艺方案;
    2、具有一定的分析判断能力、管理能力及降成本意识,具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的团队精神和职业素养;
    3、大专以上学历,药学相关专业优先;
    4、具有3年以上制药企业工作经验,熟悉药企GMP工作。
    云南润嘉药业有限公司 富宁 面议
  • 质量管理部经理
    云南润嘉药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 富宁
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    1、熟练理解和运用药品GMP的有关规定及知识;
    2、熟悉生产质量管理、熟练掌握常用的检验仪器使用及维护保养,检验方法的制定等相关专业知识;熟练掌握片剂、胶囊剂、酊剂、植物原料药提取的检验方法。
    3、具有一定的分析判断能力、业务管理能力及持续改善意识,具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,具备良好的团队精神和职业素养;
    4、本科以上学历、药学相关专业及持有执业药师资格证优先。
    5、具有5年以上制药企业工作经验,熟悉药企GMP工作并参与过GMP认证及取得证书。
    云南润嘉药业有限公司 富宁 面议
  • 现场QA
    昆明南疆制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    现场QA
    • 官渡区
    • 4人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 面议
    岗位职责:
    1、贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况;
    2、对药品生产全过程进行质量监控,参与一切与质量有关的活动,监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件;
    3、偏差、异常事故的上报及处理;
    4、完成上级领导安排的工作事项。
    任职要求:
    1、掌握药品生产工艺流程及相关知识,熟悉相应的GMP相关知识;
    2、有较强的责任心,服从公司安排。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 面议
  • 质量管理员
    云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责首营品种、供货单位、购货单位的资质审核及归档。
    2、负责相关法律法规的培训。
    3、负责药品质量信息的收集、传递。
    4、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理、销毁过程实施监督,并做好记录。
    5、负责每个季度的质量制度执行情况检查(自检)
    6、负责组织内审工作及归档内审资料。
    7、负责指导药品养护员和验收员的相关工作
    岗位要求:
    从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • 车间工艺员
    云南医投善美制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 楚雄市
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    1、负责批生产记录的发放、收集整理与审核工作,保证原始记录填写规范,及时上交,并配合生产、质量部门对记录的复核工作;
    2、提出车间岗位技能培训计划与GMP知识培训计划,负责实施,并做好相应记录;
    3、负责文件管理工作,建立 规范的文件系统,并监督文件系统在本车间实施,保证一切生产行为有章可循;
    4、负责工艺规程和批生产记录的起草和修订;
    5、每周对生产现场进行工艺查证,并作好记录;
    6.解决产品生产中的工艺问题,保证生产活动正常运行,并组织纠正和预防措施的实施;
    7.根据工艺流程,组织车间工艺审核;对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研,收集工艺数据。
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 质量总监/经理
    北京外企人力资源服务云南有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 小西门
    • 3人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1、负责产品原材料、生产过程的质量控制,并对质量问题进行分析、处理,指导和监督相关部门进行质量改进;
    2、根据产品标准和技术规范的要求,制定相应的检验方法,验证产品各项性能的符合性;
    3、根据质量管理体系要求,编制/修订产品检验作业指导文件及质量管理流程文件;
    4、负责质量管理体系的内外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈,负责对日常运行状况进行监督与指导;
    5、组织不定期回顾质量管理体系相关文件,推进各项业务流程标准化,负责质量管理体系流程的培训;
    6、开展质量管理文件的培训和宣传,提供公司员工的质量意识;
    任职资格:
    1、大学本科及以上学历,药学、生物化等专业;
    2、3年以上质量管理相关经验,有生物企业工作经验优先;
    3、良好的人际交往能力和沟通能力、良好的心理素质。
    北京外企人力资源服务云南有限公司 小西门 4500-5999/月
  • 执业药师(丽江)
    云南白药云南省医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 古城区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 3年
    • 4500-5999/月
    要求:大专学历,医学、药学、生物、化学相关专业,具备执业药师资格证,有药品零售企业质量管理经验者优先。
    主药职责:公司GSP管理工作。
    待遇:国企待遇。购买六险一金。入职后需在昆明接受1~2月公司系统的培训。
    工作地点:玉溪红塔区
    简历接收地址:ynby_yygshr@163.com 标题请注明岗位+姓名+学校+专业”
    联系人:乔老师 0871-65193339
    公司地址:云南省昆明市呈贡区月华街1819号
    到达方式:乘坐地铁1号线至大学城站下车,由D口出站,西行150米即可
    云南白药云南省医药有限公司 古城区 4500-5999/月
  • QC主管
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC主管
    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 5年
    • 面议
    1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;
    2、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;
    3、负责各监测工作,并及时报告;
    4、负责各车间中间品、成品检验工作;
    5、负责对留样产品的检验、报告工作;
    6、负责指导下属各项检验工作。
    要求:
    1、具有丰富的药厂从业经验;
    2、能吃苦耐劳,有责任心;
    3、能及时完成领导安排的工作。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 质量部经理
    云南希陶绿色药业股份有限公司曲靖分公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 麒麟区
    • 1人
    • 本科
    • 5年
    • 4500-5999/月
    1.负责质量管理全面工作,根据GMP要求开展质量监督、检验工作;
    2.制药或相关专业,制药企业质量部经理5年以上工作经验;
    3.本科(含)以上学历,事业心、责任心强,具体待遇面谈;
    云南希陶绿色药业股份有限公司曲靖分公司 麒麟区 4500-5999/月
  • 质量部经理
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 药品验收员
    云南仁润药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 西山区
    • 1人
    • 中专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1.按照药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收程序,进行药品验收工作。
    2.按照法定验收操作程序,完成购进药品或退货药品的验收工作
    3.验收是对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查、核对。
    4.验收完后及时填写(打印)药品验收入库并签字,与保管员办理入库交接手续。
    5.对验收不合格的药品,做好记录并及时上报药品质量管理员
    6.对验收发现的质量可疑药品,及时上报质量管理员处
    7.对已验收的电子监管产品进行扫码
    8.规范、准确、及时做好记录和台账。验收记录及相关资料按规定保存
    9.收集整理药品质量信息,入库凭证及记录,配合质量管理员做好药品质量档案工作。

    任职资格:
    1.中专以上学历。
    2.相关化学分析、质检、药品验收等工作经验1年以上。
    3.工作责任心强,踏实认真。

    薪酬福利待遇:
    1. 稳定的薪酬福利保障;
    2. 严格的标准化流程管理及专业培训,让人才快速成长,良好的晋升发展空间;
    3. 员工生日,由董事长亲自签名、为员工提供生日福利;
    4. 员工结婚,公司为其发放结婚礼金;
    5. 员工每满一年,公司向其父母进行现金慰问。
    强有力的黄金时间广告投放、家喻户晓的畅销产品+与全省最优质、最有实力的商业渠道合作=成就您梦想的舞台!
    云南仁润药业有限公司 西山区 3000-4499/月
  • 生产管理员
    云南大滇秀商贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 经济开发区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    1、交货期控制;
    2、库存管理。按期交货,合理库存,减少公司成本积压;
    3、熟练使用办公软件;
    云南大滇秀商贸有限公司 经济开发区 面议
  • 司炉工
    昆明市宇斯药业有限公司楚雄分公司 联系方式 申请该职位 收藏
    司炉工
    • 楚雄市
    • 1人
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    能操作8吨锅炉,有司炉操作证在有效期范围内。
    昆明市宇斯药业有限公司楚雄分公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 出纳
    普洱良宝生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    出纳
    • 思茅区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 面议
    1. 大专以上学历,1-2年以上出纳/会计工作经验,持会计上岗证;
    2. 具有全面的财务专业知识,了解会计准则以及相关的财务、税务等法律法规,熟悉银行结算业务;
    3. 按照公司业务程序进行规范化运作;
    4. 具备良好的沟通能力,善于处理流程性事务,有良好的独立工作能力和财务分析能力;
    5. 为人诚实,工作严谨,原则性强,有较强的敬业精神及执行能力,反应敏锐、思维清晰;
    6. 能熟练使用Windows、Word、Excel等常用Office软件;
    普洱良宝生物科技有限公司 思茅区 面议
  • 会计
    普洱良宝生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    会计
    • 思茅区,思茅区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、财务、会计专业大专以上学历,持有会计上岗证;
    2、有三年以上相关专业的从业经验;
    3、熟悉会计报表的处理,会计法规和税法,熟练使用用友财务软件;
    4、能够熟练使用Excel表及运用各类函数;
    5、具有良好的学习能力、独立工作能力和财务分析能力;
    6、工作细致,责任感强,良好的沟通能力、团队精神;
    7、熟悉《会计准则》及相关财务税务法律知识,爱岗敬业,客观公正,保守秘密;
    8、熟悉电子商务行业的业务和账务处理。
    普洱良宝生物科技有限公司 思茅区,思茅区 面议
  • 设备管理员
    普洱良宝生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 思茅区
    • 3人
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1.机械、自动化相关专业专科以上学历;
    2.具备相关工作经验优先;
    3.熟悉企业设备的工作原理、设备结构以及 运行特征;
    4.具备设备维修、设备保养等工作经验;
    5.具备技术指导能力;
    6.具备良好的沟通协调能力;
    7.具备充足的工作耐心以及具有认真工作精神。
    职位职责:1.收集并审核各部门设备采购计划,如无问题则报上级领导审批;
    2.如有需要则参与企业设备采购的招标工作,并选择合适的设备供货商;
    3.新设备的采购后负责进行验收、以及安装调试工作;
    4.负责对设备的运行情况进行日常检查,发现问题及时处理;
    5.做好设别的安全技术管理工作,组织和参加设备事故的调查分析,并提出处理意见;
    6.组织开展机械操作人员的安全技术培训;
    7.负责企业设备档案资料的整理及保管工作,建立设备台账。
    普洱良宝生物科技有限公司 思茅区 2000-2999/月
  • 库管
    普洱良宝生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    库管
    • 思茅区
    • 4人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    要求:1、大专学历;
    2、年龄:22岁以上 ;
    3、熟悉仓库运作流程,电脑操作熟练,有对货品的进销存数据概念强。有仓库管理工作经验优先;
    4、具备良好的敬业精神,有上进心,反应灵活,工作认真负责,沟通能力和接受能力强,能吃苦耐劳。服从管理,工作主动积极 。
    普洱良宝生物科技有限公司 思茅区 2000-2999/月
  • 设备管理
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    设备管理
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职位描述:
    1、负责设备的入库、出库及日常管理工作。
    2、负责设备的维护、保养工作。
    3、完成部门领导安排的其他工作。
    要求:
    1、中专(或高中)及以上学历。
    2、工作细致认真、责任心强,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部QC人员
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、严格按照技术标准,完成日常检验工作,出具检验报告书;
    2、按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录检验过程;
    3、参与修改和完善相关质量标准、检验操作规程;
    4、正确使用及维护各类检验仪器;
    5、及时准确地将检验信息反馈到相关部门。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、药剂类相关专业;
    2、工作认真、细心、有耐心和责任心。
    3、有相关工作经验者优先。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 3000-4499/月
  • 质量部QA人员
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、监控生产车间各生产工序动态,负责日常质量监督检查,监督GMP实施情况。
    2、审核批生产记录、批检验记录及其他相关记录。
    3、负责物料及成品的取样工作。
    4、负责产品质量档案和批生产、检验记录档案资料的管理。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
    2、熟悉GMP相关知识;
    3、有药企QA相关工作经验者优先;
    4、责任心强,有良好的沟通、协调能力,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 3000-4499/月
  • 工艺员
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    工艺员
    • 寻甸
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、在车间主任领导下负责车间内工艺技术管理工作。
    2、负责日常车间工艺查证工作。
    3、负责车间批记录的复核、汇总工作。
    4、协助生产车间主任按GMP要求组织生产,保证生产按工艺规程和操作规程进行。
    5、负责对生产现场出现的质量、技术问题进行妥善处理。
    6、负责进行工人上岗前的技术培训,对相应岗位员工进行培训。
    7、负责批生产记录、批包装记录的收集整理交车间主任复核QA复核、归档。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部经理
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产部经理
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    职位表述:
    1、按照GMP标准组织生产。根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
    2、对药品生产过程进行有效管理。
    3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
    4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
    5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
    6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
    7、其他需要履行的岗位职责等。
    要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;
    2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    3、熟悉现行GMP和相关法律法规。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产车间操作工
    云南金柯制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 寻甸
    • 50人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 设备工程师
    昆明南疆制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    岗位职责:
    负责对设备维修管理人员进行设备维护管理培训和指导,参与生产部相关安全生产技术培训、指导员工设备操作培训,负责制定公司设备月度和年度的维修保养计划并指导实施,制定工作标准,公关公司设备出现的特殊异常情况。

    任职要求:
    1、熟悉运用绘图软件、熟悉液压、机械传动原理;
    2、熟悉设备自动化编程及PLC系统控制;
    3、具有中级及以上机电、机械工程类相关专业职称;
    4、制造业3年以上设备管理工作经验。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 面议
  • 质量管理QA、QC
    云南蓝绿康药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 面议
    要求:质量QC\QA管理岗位,中药学专业优先
    身体健康无传染性疾病,工作态度认真,有团队合作精神。
    云南蓝绿康药业有限公司 高新区 面议
  • 药品生产/质量管理部长
    云南天佑熊业制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 蒙自
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    岗位职责:
    1、熟悉制药企业新版GMP管理规范,能准确监控生产过程中的质量要点,熟悉制药企业生产工艺流程,并能熟练使用检验精密仪器的操作使用;督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及规范。
    2、组织制定和修改各项质量管理文件,并指导、监督文件的执行。
    3、负责对重大药品质量事故或质量投诉进行调查、处理及报告。
    4、负责首营企业、首营品种的质量审批。
    5、负责开展质量管理工作的教育和培训。
    6、负责指导设定计算机系统质量控制功能,负责计算机系统操作权限的审核。
    7、监督质量管理制度的有效执行,定期检查质量管理制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录。
    8、负责药品不良反应的报告。
    9、负责假、劣药品的报告,负责药品召回的管理。
    10、指导并监督药品的采购、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的质量管理工作。
    任职要求:
    1、具有执业药师资格证;
    2、具有三年以上医药经营企业质量管理经验优先考虑。
    云南天佑熊业制药有限公司 蒙自 面议
  • QC检验员
    普洱良宝生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC检验员
    • 思茅区
    • 10人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    中药学或中药制剂、中药资源与开发、中草药栽培与鉴定、中药鉴定与质量检测技术、现代中药技术等相关专业。
    1、按照实验室管理的要求开展日常工作。2、按照SOP的规定,对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成对原辅料、中间物料、纯化水、成品、包装材料及其他样品的检验,并准确出具报告单。3、严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录。4、.熟悉分析仪器的操作及常见的故障排除。
    普洱良宝生物科技有限公司 思茅区 3000-4499/月
  • 养护员
    云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    养护员
    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    招聘条件:
    (1)男女不限,中专以上学历,中药学相关专业或具有中药学初级以上专业技术职称;
    (2)对中药材的外观性状及日常储存养护工作有一定的了解;
    (3)身体健康,责任心强,做事认真仔细,有一定的团队协作能力及吃苦耐劳精神;
    岗位职责:
    (1)负责中药材、中药饮片的日常储存养护和质量检查工作
    (2)制定养护计划,根据相关法律法规确定重点养护品种
    (3)负责按药品在库养护程序要求做好在库药品的储存养护和质量检查工作
    (4)负责指导仓管员在库药品的摆放
    (5)负责做好库房温湿度的管理工作
    (6)负责每季度养护的汇总分析,近效期药品的催销
    (7)负责药品的验收入库及销后退回药品的验收工作
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量负责人 执业药师
    云南金发药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 新螺蛳湾
    • 10人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 6000-7999/月
    新成立医药批发公司招聘质管部经理,要求具有医药公司丰富的工作经验,熟悉各项管理流程,爱岗敬业,必须是执业药师。
    云南金发药业有限公司 新螺蛳湾 6000-7999/月
  • 质量管理员(体外诊断试剂方向)
    云南白药云南省医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡新城
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 8000-9999/月
    负责公司体外诊断试剂质量管理及相关工作。
    要求:65岁以内,本科及以上学历,临床医学检验相关专业,具备主管检验师中级职称。
    待遇:国企待遇。购买六险两金。
    工作地点:昆明呈贡春融街
    简历接收地址:ynby_yygshr@163.com 标题请注明岗位+姓名+学校+专业”
    联系人:乔老师 0871-65193339
    总公司地址:云南省昆明市呈贡区月华街1819号
    到达方式:乘坐地铁1号线至大学城站下车,由D口出站,西行150米即可
    云南白药云南省医药有限公司 呈贡新城 8000-9999/月
  • 质检员
    云南巨路环保科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质检员
    • 宜良
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 2年
    • 面议
    1、中专及以上学历,做事认真,具备高度的责任心,工作细心踏实,能吃苦耐劳,有进取心;
    2、能够熟练掌握产品质量检验标准,规范和规程,独立完成质量管理工作;
    3、公司通过食宿,签订劳动合同,购买五险。
    备注:有意应聘我公司岗位者,请投简历或直接与公司负责人员联系。面试合格即可正式上班,试用期1至3个月,表现良好即可转正。
    应聘者请来电咨询:13888159850
    云南巨路环保科技有限公司 宜良 面议
  • 药品生产研发(研发员)
    云南瑞药金方现代中药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 经济开发区
    • 6人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、根据GMP要求,进行药品生产活动;
    2、能够按照操作规范进行操作;
    3、有技术创新能力;
    4、能够随时解决生产中的问题,按时完成任务。
    任职资格:
    1、高中以上学历,制药工程或相关专业毕业;
    2、工作经验不限,一年以上从事制药者优先;
    3、熟悉GMP者优先;
    4、有较强的学习、沟通能力,团队合作精神。
    6、公司提供全方面培训学习,晋升机会。
    免费提供住宿,购买社会保险。
    云南瑞药金方现代中药有限公司 经济开发区 3000-4499/月
  • 质量管理员
    海尔整体厨房 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    药学相关专业、有相关的证书,有工作经验者优先。
    海尔整体厨房 大理市 2000-2999/月
  • 质量管理员
    云南九万里药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 普吉
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    负责药品的质量及资料管理
    药学及相关专业
    熟练使用电脑
    云南九万里药业有限公司 普吉 2000-2999/月
  • 质量管理员(中药材鉴别)
    昆明生达制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 梁河
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    任职要求:中药学或生药学专业,有中药材鉴别经验或在制药企业从事过质量管理工作的优先录用。
    昆明生达制药有限公司 梁河 2000-2999/月
  • 质量总监
    丽江鼎立药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量总监
    • 玉龙
    • 0人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 3000-4499/月
    1、学历职称要求:具有预防医学、药学、微生物学或者医学等大专以上学历(中级或者中级以上专业技术职称者优先考虑),并有5年以上药品行业质量管理经历。
    2、工作经历要求:具有6年以上药品经营企业质量管理工作经验;
    3、专业知识要求:熟悉药品相关法律法规及GSP要求;
    4、工作职责:
    (1)负责药品、供应商、客户资质合法性的审核及档案管理;
    (2)负责计算机系统中药品、供应商、客户信息的建立维护;
    (3)负责药品进、销、存、运过程中的药品质量管理;
    (4)负责指导验收员、养护员开展验收和养护工作;
    (5)负责质量查询、投诉、不良反应、质量信息的处理;
    (6)负责下游客户所需资质的提供;
    (7)负责制定公司全面的质量战略、拟定年度工作计划;
    (8)负责建立与完善高效的质量管理机制;
    5、工资待遇:3000-6000 元,提供五险一金+绩效提成。
    丽江鼎立药业有限责任公司 玉龙 3000-4499/月
  • 质量管理
    丽江鼎立药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量管理
    • 古城区
    • 0人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 3000-4499/月
    (1)负责药品、供应商、客户资质合法性的审核及档案管理;
    (2)负责计算机系统中药品、供应商、客户信息的建立维护;
    (3)负责药品进、销、存、运过程中的药品质量管理;
    (4)负责指导验收员、养护员开展验收和养护工作;
    (5)负责质量查询、投诉、不良反应、质量信息的处理;
    (6)负责下游客户所需资质的提供。
    5、工资待遇:3000-6000 元,提供五险一金。
    联系人:刘先生,电话13388882041
    丽江鼎立药业有限责任公司 古城区 3000-4499/月
  • QC检验员
    云南天佑熊业制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC检验员
    • 蒙自
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 面议
    岗位职责:
    1、对原材料入库及生产过程中的半成品进行质量控制检验,保证原辅料质量合格,并协助采购人员进行供应商评价。对入库及生产过程中出现的质量异常情况及时反馈并提出改进建议。
    2、成品检测及新产品检测;参与编制成品检验操作规程、设备操作规程等;参与新产品试制及试产过程中的质量监测,负责对新产品定型的质量评价工作。
    3、负责制定及实施环境和纯化水监测计划,并对生产环境进行评价,负责洁净室的洁净度检测。
    4、检验结果的数据分析,对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。做好质量管理工作的信息沟通,极时准确的反映公司产品质量状况,提出质量持续改进方案。
    5、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。
    6、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。
    7、检验报告管理,根据出厂检验情况,对合格产品发放成品检验报告,对成品检验报告的使用进行监督管理。
    8、留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。
    9、协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料化学、微生物性能进行检测。
    10、完成上级领导交办的其他工作。

    岗位要求:
    1、大专及以上学历,微生物、检验、分析、化学等相关专业。
    2、熟练使用办公软件,熟悉质量管理、法律等方面知识。
    云南天佑熊业制药有限公司 蒙自 面议
  • 质量负责人(执业药师)
    云南骏苍药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 江川
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    1、医药、药剂相关专业本科学历,有执业药师证;
    2、熟悉GSP相关管理规定,有经营性公司GSP验证经历;
    3、能独立起草、修订公司质量体系文件;
    4、工作地点在玉溪江川,公司可提供住宿
    联系电话:18487120820(马师)
    云南骏苍药业有限公司 江川 4500-5999/月

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