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  • 工艺技术部经理
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责制订工艺技术部各岗位职责、年度计划,做好与公司内外相关部门的衔接和协调工作。
    2、组织攻克本公司产品存在的生产工艺、质量和技术问题,解决产品生产中突发的工艺问题,制定出合格的产品工艺、生产工艺规程、验证方案和验证报告。
    3、合理安排研发新品种的计划,积极完成上级领导布置的其它工作。
    任职要求:具有药品或相关专业本科学历,工程师以上技术职称,具有三年以上药品生产和质量管理经验,熟知GMP基础理论以及《药品注册管理办法》并具一定实践经验,具良好的组织协调能力,身体健康,责任心强。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • 计量校验工程师
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    主要职责:
    负责计量校准设备的使用、清洁及日常维护保养,按计划完成计量器具的检定、校准报告并完成状态标识。
    任职要求:
    大专及以上学历,仪器仪表相关专业。熟悉国内外计量法规,熟悉医药企业计量检定工作和管理工作,能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。

    福利待遇:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 验证专员
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    验证专员
    • 红塔区
    • 3人
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    一:职位要求:
    1、负责各类验证项目的组织实施,包括厂房设施、公用系统验证、工艺设备验证、计算机化系统验证等;
    2、负责各类验证项目验证方案,验证报告的审核;
    3、负责验证实施过程中各部门的协商及沟通
    4、负责验证相关的风险评估管理;
    5、合理调配验证三及体系的资源。
    任职要求:化工、生物工程、制药工程等专业,本科及以上学历(有GMP经验或验证经验优先)。
    二、福利待遇
    1、试用期:3-6个月不等,根据个人能力在3-6个月以内转正,试用期扣除五险工资2200元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
    2、转正:首次签订合同期限为三年,扣除五险一金工资2493元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
    3、所有员工自签订劳动合同之日起公司为其缴纳(五险一金)养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、住房公积金。
    4:员工生日当月有500元祝福礼金,逢年过节根据公司情况发放节日礼金。
    5:年终绩效奖:具体根据个人本年表现和工龄而定。
    6:每年的体检均由公司承担。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 政策事务管理员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1.全面有效收集国内外医药行业最新法律、法规、政策信息,并进行解读分析;;2.建立并维护药政管理信息数据库;3.负责公司产业化产品药政相关的申报工作;4.负责对市场投诉信息进行定期汇总与分析。5.负责相关的产品召回工作。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 现场质量监督员
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    • 红塔区
    • 10人
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    在产品生产过程中监督生产工作,确保生产的产品符合上市要求。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量信息管理员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、负责质量信息(QC产品检验数据、环境监测数据、动力工程设备部工艺用水在线监测数据等信息)的收集与电子台账录入;
    2、对收集的质量信息进行趋势分析,异常趋势及时汇报主管,并协同主管进行异常趋势的调查;
    3、建立OOT、OOS数据库,并定期进行维护。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 药品研发人员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 4500-5999/月
    岗位描述:
    1、负责新工艺的开发 ,协助实验的开展,完成相关实验计划;
    2、负责实验数据分析,通过各种渠道查阅文献资料,为工艺可行性提供依据;
    3、撰写实验报告;
    4、熟悉实验室的各种管理规程和操作程序,有较强的质量意识,熟悉掌握药品微生物检验流程及检验项目。
    岗位要求:
    本科以上学历且有两年以上相关工作经验,限精细化工、药学专业、中药药理分析及药品研发相关专业
    云南同方科技有限公司 红塔区 4500-5999/月
  • 配液准备员
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    岗位职责:负责生产车间需清洁物品及灭菌物品的准备和相关的GMP管理工作。参与车间设备的安装、调试、验收、验证、再验证及SOP、清洁保养、维修的记录的编写,同时也要协助完成整个车间的GMP管理工作。
    任职要求:中专及以上学历,生物、制药相关专业。
    一年以上生物制药相关工作经验。
    熟悉GMP知识及相关的法律法规。
    熟练应用计算机。
    具有微生物学,生物学、药学、制药学等相关知识学习经历和背景。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量控制实验室主管
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1. 负责QC部门人员的工作安排及督促日常工作进度;
    2. 熟悉原辅料、中间产品、原液、成品的放行和稳定性样品的检测方法;
    3. 熟悉分析方法验证方案、实施方法验证的建立及优化;
    4. 熟悉实验室偏差调查及CAPA变更流程;
    5. 熟悉《药品管理法》、现行版GMP、先行版《中国药典》等药品管理的法律、法规和行政规章
    6. 熟悉实验记录研究数据,负责相关实验数据分析、项目总结及汇报;并及时审核下属研发人员的相关实验记录、研究数据及报告;
    7. 负责完成平台建设、流程优化等相关工作和确保QC检测活动及时且符合GMP要求和有效运转。
    任职要求:
    1. 药学、生物化学、医学及相关专业,本科以上学历;
    2. 熟悉药品生产及质量管理知识,熟悉中国GMP规范的要求及QC检测方法并熟悉国内外GMP等质量管理体系和法规等;
    3. 有主管/管理经验,具备良好的领导/管理和文字处理能力、沟通表达能力;
    4. 条理性强,高效、细致、有耐心,能够很好的掌握各时间节点,完成部门和公司的目标规划。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 不良反应专管员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责建立药物警戒体系,并保证开展工作;
    2、负责药品、化妆品不良反应信息收集、复核、报告、调查处置工作;
    3、负责药品安全分析评价工作、安全风险确认、管理计划及实施工作;
    4、负责药品定期安全性更新报告的撰写。
    任职要求:
    具有医药学(临床医学)相关专业本科学历,知晓药物警戒及化妆品不良反应基础知识,具有良好的组织沟通能力,责任心强,具有合作精神,身体健康。有工作经验者优先考虑。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • 文件管理员
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    主要职责:1、负责按照GMP要求进行公司质量体系文件管理,并负责GMP相关档案的管理。
    2、审核确认公司的GMP培训计划,组织实施GMP相关的培训,组织实施公司内部培训,对公司的培训效果及培训内容的审核确认和评估,确保新生效文件的及时培训考核及岗位的再培训。
    任职要求:本科以上学历,药学、化工、生物工程、制药工程等相关专业以及人力资源管理相关专业,有GMP经验者优先。
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 验证计量经理
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 6000-7999/月
    岗位职责:
    审核厂房和设备DQ, 监督厂房使用、维修及维护保养。
    负责本部门设备URS、FAT、SAT、验收的审核,负责部门设备使用、清洁和维护保养管理。
    负责设备在维护、保养、改造、变更、报废后的验证确认。
    审核监督计量器具的管理,包括计划、组织实施、标识管理、不合格计量器具的管理等。
    负责部门物料需求的申请。
    监督参与验证风险评估,审核验证计划,审核厂房、公用系统、工艺类设备、运输、计算机化系统验证方案及报告,组织工艺验证、清洁验证、分析方法验证及再验证的实施,及持续工艺确认
    负责部门相关sop的起草、审核、修订及实执行
    监督洁净区环境监测,包括监测计划、实施、总结。
    负责本部门的产品质量回顾部门信息的收集。
    负责本部门工作相关变更的申请,参与变更的分析,制定变更方案和计划并执行。
    负责工作中偏差发现、报告,参与其分析、调查、处理。
    负责工作中存在的不符合项发现与报告,参与其分析、调查、处理。
    参与GMP自检及外部审计。
    任职要求:
    本科以上学历,生物制药、药学、医学、化工、机械、电气、计算机、自动化等相关专业
    参与过GMP认证,有生物制药行业经验者优先;
    2年以上药品验证计量管理工作经验优先。
    有建立验证体系经验;
    熟知制药行业验证的要求,标准来源;
    了解国内外相关法规、指南;
    有较强的组织、沟通、协调、解决问题的能力。
    具有基础的制药装备自动化、应用软件基础知识,能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。
    福利待遇:
    定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
    公司提供:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 6000-7999/月
  • 制剂车间技术员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 大专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    1.根据GMP要求、工作需要和上级要求执行本岗位工作;
    2.具体负责制剂生产过程设备的操作,每批生产前对设备进行CIP、SIP,生产过程中监控设备运行情况,交接班到位,确保制备合格产品,并对设备进行日常的维护,确保设备的正常使用;
    3.根据制剂主管工作安排执行生产任务,生产过程异常情况及时向制剂主管汇报,未经主管许可,不可擅自改变设备参数设置和工序生产状态;
    4.按照GMP要求进行生产,防差错,防污染,防混淆。发现他人违反GMP要求的行为有权指出并予以制止;
    5.妥善保管本岗位物资,配合物料管理员进行余料退库工作;
    6.参加本岗位生产设备和生产工艺相关验证工作实施;
    7.及时填写生产记录和操作记录,保证内容真实,数据完整;
    8.维护本岗位文件和台帐的完整性;
    9.配合制剂工序主管的GMP管理工作;
    10.配合制剂主管进行工艺查证;
    11.根据工艺规程及SOP文件,发现生产过程存在偏差时,及时并如实提报偏差情况,协助质量、管理或技术人员完成偏差调查和落实纠偏措施等工作;
    12.执行本岗位生产操作前、后清场;
    13.维护本岗位的环境、人员、设备、物料的清洁卫生,按相关标准操作规程进行清洁消毒;
    14.配合GMP认证中与本岗位相关的工作,包括自检、现场检查、整改等;
    15.执行本岗位定置管理和状态标示管理;
    16.执行本岗位相关生产设施与设备管理、安全管理;
    17.参加制剂工序的安全和劳动保护教育,进行安全自查和互查,确保生产过程中的人身、设备安全,设备故障紧急上报制剂主管;
    18.参与设备预防性维护和维修;
    19.服从上级安排,配合科研开发部门完成新产品的试生产、新工艺的试验;
    20.根据企业、部门要求,参与本职岗位持续改善工作;
    21.积极参与现场5S、目视化管理和TPM等精益改进工作;
    22.完成上级安排的其他工作。

    任职要求:
    1.大专学历及以上,生物制药、生物工程、医药等相关专业优先;
    2.具有灭菌、分装、包装设备操作经验者优先;
    3.具有制剂生产工艺,熟悉设备操作、验证,具有独立操作及故障排除的能力者优先;
    4.具有一定文件写作能力,能独立完成岗位SOP,设备操作SOP的编写;
    5.责任心强,执行性强,动手能力强;
    6.具备团队合作精神,以公司利益为上;
    7.熟悉了解本制药行业国内外制剂有关法规要求。
    福利待遇:
    定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
    公司提供:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 现场质量监督员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 本科
    • 1年
    • 3000-4499/月
    主要职责:质量运营组长领导下,负责所有与质量监控相关的工作。参与并监督厂房设施的验收、使用和维护管理,参与并监督设备的验收、使用、改造、日常清洁维护、维修及报废等,监督物料的采购、贮存、发放、使用及销毁,参与并监督各类验证,负责本岗位相关的文件管理,监督质量控制与生产管理,负责岗位涉及的变更,参与偏差调查及偏差处理,监督产品发运及冷链管理,参与自检,参与EHS管理等。
    任职要求:本科及以上学历,药学、化工、生物工程、制药工程等相关专业。有GMP经验者优先,工作经验丰富者学历不低于大专学历。
    福利待遇:
    定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
    公司提供:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 工程部经理
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    • 红塔区
    • 1人
    • 本科
    • 5年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1. 负责组织工程设备部完成各项工作。
    2. 负责组织有设备管理工作中贯彻落实公司的质量目标、方针及工程设备的工作职责。
    3. 负责按GMP的要求组织制定设备质量管理制度,并检查、督促实施情况,设备到厂后,组织有关人员进行验收,对不符合合同规定和要求的设备,及时向公司领导做出书面汇报,并组织人员及时进行处理。
    4. 组织设备方面的质量意识教育,使公司设备维修、保养和操作人员明确质量职责,并自觉履行本岗位职责。
    5. 组织实施全公司设备的选型、购置、安装、调试、验收工作,确保新增设备能满足产品质量的要求。
    6. 制定并组织实施生产设备的年、季、月度大、中修计划,制订提高维修质量方法,保证备件供应,确保维修后设备的产品质量。
    7. 协助完成公司的计量管理工作,确保不因计量管理工作不到位而影响正常生产和产品质量。
    8. 组织对车间的设备进行现场管理与考核工作,抓好车间设备三级保养质量的检查、考核工作,使设备处于良好状态。
    9. 组织抓好全公司所有生产设备零配件、五金用具的采购计划、供应管理工作,保证备件的到位和质量,确保不因备件不到位或备件的质量问题而对正常维修保养和产品质量造成影响。
    任职资格:
    1. 全日制本科及以上学历,化工机械或机电一体化相关专业;
    2. 具有5年以上药厂工程相关工作经验,2年以上药厂工程部管理经验,熟悉生物制药公用工程设备、生产线设备管理经验者优先;
    3. 熟悉国内外GMP规范,熟悉制药设备的验证,有相关GMP文件编制及认证能力者优先
    4. 能够独立进行GMP厂房的设计和工艺设备,并亲自主导过该工作者优先
    5. 熟悉生物制药生产公用工程系统(空调、空压、制水、水、电、汽等)
    6. 对制药厂房设施维护保养有一定经验;有一定的自动化控制经验。
    7. 有车间和生产管理经验者优先考虑。
    福利待遇:
    定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 4500-5999/月
  • 自动化工程师
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    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、严格执行公司和部门各项管理制度,严格按照设备检修规程进行操作。
    2、结合生产实际,制定维护检修作业计划。
    3、组织所有,自控设备的维修和抢修工作。
    4、负责对检修设备的维修质量和过程监督。
    5、本专业各项制度和流程的建立。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量检验员
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    • 红塔区
    • 5人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1. 进行制品原液、半成品、成品的理化检验;
    2. 进行原、辅材料及包装材料取样和理化项目检验;
    3. 进行工艺用水理化检验;
    4. 依据年度计量计划进行内检工作,。
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  • 申报专员
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    申报专员
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1.负责与临床注册部门沟通注册事宜,组织开展注册资料整理工作;
    2. 负责药品的国内注册跟进;
    3. 负责国际合作项目沟通;
    4. 负责国际注册文件的组织和翻译。
    任职要求: 1. 药学、生物技术、生物工程或化学工程等相关专业本科及以上学历,有海外留学背景者优先;
    2. 大学英语六级及以上,听说读写良好,能流利的使用英语进行口头及书面沟通;
    3. 熟悉药品注册法规和工作程序,能熟练进行医药信息检索、了解药品专利知识和检索;
    4. 有较强的写作能力;
    5. 有相关经验者优先;
    6. 具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 发酵、纯化技术员
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    • 红塔区
    • 5人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、熟练掌握发酵、纯化、配液工序的工作流程及相关的SOP、SMP文件;
    2、根据工作安排,能够独立完成相关的生产任务,积极协助主管完成各项工作内容;
    3、积极参与各种培训学习,不断提升工作技能,并能在工作中有端正的工作态度和较强的工作责任心;
    4、完成公司对发酵、纯化、配液工序的各项经济技术指标的考核。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 现场QA
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    现场QA
    • 红塔区
    • 0人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    任职要求:药学、中药学或相关专业大专以上学历;责任心强,有敬业精神,具有良好沟通协调能力;男女不限,身体健康。有3年以上药厂质量部工作经验优先考虑.
    工作内容:各车间生产现场监控( 生产过程监控;检查生产现场各种状态标识;协助车间现场偏差处理的调查;检查车间清场并签发《清场合格证》;负责审核生产车间的批生产记录、批包装记录,督促温湿度记录、设备使用记录等所有日常记录的及时填写;协助QA主任编写监控车间年度产品质量回顾分析报告。
    红云制药(昆明)有限公司 红塔区 面议
  • 国际业务专员
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    • 红塔区
    • 5人
    • 不限
    • 硕士
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    1.硕士及以上学历。
    2.具有较高的英语水平,尤其是英语口译能力突出,能用英语独立开展工作。
    3.具有较高的中英翻译水平。
    4.生物科学类、生物工程类、医学类、化工与制药类等相关专业者优先;具有海外留学经历者优先。
    5.具有较强的组织协调能力和团队精神。
    6.计算机操作熟练。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 生产车间操作工
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    • 红塔区
    • 2人
    • 高中
    • 经验不限
    • 面议
    具体要求:1、本岗位物料的领取;按时完成本岗位的生产任务;生产过程中产品质量的控制;岗位的清洁操作;异常情况的上报、处理等。
    2、具有高中、中专以上学历,有机电一体化专业优先考虑;能吃苦耐劳,服从管理。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • QA
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    QA
    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    具体要求:
    1、具有大专及大专以上学历, 具有医药、化学相关专业(药学、中药学、化学、生物等);有相关工作经验者优先考虑。
    2、具有良好的组织沟通能力,责任心强,能秉公办事,具有合作精神,身体健康。
    职位描述:
    1、遵循公司、部门各项规章制度及岗位职责
    2、负责对各车间生产现场进行日常生产监控、记录审核工作等。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • 化工、制药类/化学药剂、药品
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    • 红塔区,红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1.药学相关专业、熟悉微生物与化学实验操作,能知道并运用药物制剂的相关流程运用及药物检测的相关知识。2.本科以上学历、应届毕业生也可以。3.工作细心认真、能吃苦耐劳。4.因实验需要能适应加班。
    请有意向者将简历发到2218440220@qq.com或是致电0877-2152168(范小姐)咨询!
    云南同方科技有限公司 红塔区,红塔区 3000-4499/月

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