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  • 计量校验员
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    • 红塔区
    • 1人
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    一、岗位职责
    1、计量器具校准
    2、计量器具台账管理
    3、计量相关法规学习与执行
    4、计量校准操作规程学习完善
    二、任职资格
    1、测控技术与仪器、计量相关、生物制药、化学等相关专业;
    2、做事认真、有上上进心、学习能力强,具备良好的沟通能力;
    3、有良好的团队协作建设;
    4、服从公司管理。
    玉溪嘉和生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 验证工程师
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    • 红塔区
    • 3人
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、编写生产线清洁验证风险评估,制定清洁验证方案,组织开展清洁验证,跟踪清洁验证检测结果,编写清洁验证总结报告。
    2、编写工艺验证风险评估,使用风险评估工具识别关键工艺参数,制定工艺验证方案及采样计划,统计工艺验证数据,编写工艺验证报告。
    3、制定消毒剂杀菌效力验证方案,对公司所用消毒剂进行实验室和车间验证。
    4、开展运输验证、清洗后/灭菌后保存时限验证。
    岗位要求:
    1、生物化学、分析化学、生物技术、生物制药、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业。
    2、有质量保证、验证工作经验者优先。
    3、有责任心,认真细致。独立思考、逻辑、沟通能力、学习能力及表达能力强。
    工资待遇:基本工资、绩效奖金、六险一金、餐补、交补、加班补助、节日礼金、生日礼金、年终奖、定期体检等。
    玉溪嘉和生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 现场监督员
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    • 红塔区
    • 2人
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    岗位要求:
    1、过程质量监督:根据《药品生产质量管理规范》(2010版)相关要求和公司制定的相关SOP规定,按照生产计划,对生产现场人员、设备、物料、生产操作、生产环境等进行监督,确保所有生产人员具有上岗证、生产设备在设备验证效期内、所有生产物料具有QA下发的合格证、所有的生产操作按批准的规程执行、生产环境符合相应洁净级别要求及生产工艺需求、生产前确认已完成,做好过程质量监督记录;
    2、和评估,并负责偏差/变更的分类,确保所有的偏差/变更均得到相应的控制,以及所采取的纠正预防措施能够有效防止类似偏差再次发生;
    3、批记录审核:每一批生产结束后,结合本公司制定操作规程和相关法律法规,对批记录进行审核,并反馈审核结果;
    4、不断完善和优化现场监督管理体系;
    5、参与组织公司自检,定期评估公司GMP合规性运营情况;
    6、参与质量管理提升计划,持续提高公司质量管理水平。
    任职资格:
    1、药学、制药工程、自动化、计算机等相关专业;
    2、有GMP、质量保证、质量控制及验证工作经验者优先,优秀应届毕业生亦可;
    3、有责任心,认真细致;
    4、独立思考,逻辑、沟通、表达能力强。
    工资待遇:基本工资、绩效奖金、六险一金、餐补、交补、加班补助、节日礼金、生日礼金、年终奖、定期体检等。
    玉溪嘉和生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 血浆合并工序操作工
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    • 红塔区
    • 5人
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    主要从事灭菌设备操作,车间溶液配制、洗衣,收洁净服等;生产时参与血浆合并、输送、环境等清洁消毒
    玉溪九洲生物技术有限责任公司 红塔区 2000-2999/月

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  • 本科
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