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    会员等级

  • 单位性质: 股份制企业
  • 所属行业:生物工程
  • 员工人数:500—1000人
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    岗位职责:
    1、贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况;
    2、对药品生产全过程进行质量监控,参与一切与质量有关的活动,监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件;
    3、偏差、异常事故的上报及处理;
    4、完成上级领导安排的工作事项。
    任职要求:
    1、掌握药品生产工艺流程及相关知识,熟悉相应的GMP相关知识;
    2、有较强的责任心,服从公司安排。
    联系我时,请说是在云南招聘网上看到的,谢谢!
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  • 联系方式

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