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昆明赛诺制药股份有限公司
更新: 2019-03-04 浏览: 4425 人 申请：85人

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  • 7年

    会员等级

  • 单位性质： 民营企业
  • 所属行业：生物工程
  • 注册资金：
  • 员工人数：500—1000人
  • 营业执照：
招聘职位
临床主管 肝龙产品销售经理 大客户经理 QA 全国OTC学术推广经理 OTC学术推广主管 临床学术推广专员 出纳 会计 医药信息专员 华南大区助理（销售主管） 仓库管理员 生产操作工 商务代表 销售内勤 OTC销售代表 县级医院团队地区经理 临床学术代表 招商专员
营销中心华南大区
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  • 基本信息

    • 工作地点：呈贡区

    • 招聘人数：1人

    • 性别要求：不限

    • 职位类型：全职

    • 招聘部门：

    • 年龄要求：22岁以上-40岁以下

    • 工作经验：5年

    • 学历要求：本科以上

    • 住宿情况：

  • 职位描述

    岗位职责：
    1、检查操作人员对标准操作规程、工艺规程、及其它相关文件的实施情况；
    2、检查生产前后各工作间、设备、设施、容器等的清场、清洁、标示情况，并签发合格证；
    3、对生产过程中发生的异常情况进行分析、调查，及时向上级领导报告；
    4、审核批生产纪录，并移交、存档；
    5、对各品种生产过程质量情况进行检查、监督；
    6、负责打印成品的《产品合格证》并分发给车间；
    7、负责对一线生产工人进行指导、培训、提出改进措施；
    8、检查各生产工序、生产现场、个人环境卫生情况；
    9、严格监控生产过程中各工序质量情况，发现异常，及时制止流入下道工序并上报；
    1、对新进或待更换的原辅料，进行生产前实验；
    11、负责对车间生产的各品种，按操作规程进行抽检；
    12、参与质量管理、监督等GMP文件的起草、修订；
    13、参与GMP验证工作。
    任职要求：
    1.全日制大学本科以上学历，生物工程、药学、制药工程等相关专业；
    2.至少5年从事生物医药生产和质量管理工作实践经验，有GMP认证相关工作经验；
    3、熟悉药品生产相关的法律法规，具有较强的法规意识和质量风险意识；
    4、熟悉质量管理体系的建立与维护工作；
    5、具有较强的组织协调能力，良好的沟通及语言表达能力；
    6、具备良好的职业素养和诚信品质。
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  • 联系方式

    • 联系人： 孔女士

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    • 工作地址： 昆明经开区信息产业基地林溪路160号赛诺制药生产基地 上班路线查询

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