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  • 10年

    会员等级

  • 单位性质: 股份制企业
  • 所属行业:生产/制造业
  • 员工人数:100—200人
  • 成立日期:2011年1月11日
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    主要职责:
    1  负责依据周生产计划编制批生产指令及批包装指令,交质量保证部审核并经注射剂车间主任批准后下发。
    2  负责处理车间的偏差及变更。
    3  负责车间文件的起草、修订、审核、签发,日常记录、批生产记录的审核、归档。
    4  对车间产品生产技术进行管理,监督、指导、员工按GMP文件规定的程序进行生产作业,开展相应的培训、考核。
    5  负责对产品生产过程中工艺技术数据进行统计、分析,并组织相关人员调查、讨论。
    6  负责所生产品种各类验证方案、报告的起草、组织验证前的培训,参与验证的实施,验证结束后相关文件的修订。
    7 对注射剂车间生产工艺进行管理,保证产品质量符合标准要求。
    任职要求:
    1 药学相关专业,大专以上学历
    2 有药厂相关经验者优先
    联系我时,请说是在云南招聘网上看到的,谢谢!
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  • 联系方式

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